ПЕРВАЯ ИГРА ОТ ЗЕРКАЛА!
Вы можете отправить нам 1,5% своих польских налогов
Беларусы на войне
  1. На торговом рынке маячит очередное банкротство. Скорее всего, вы знаете эту компанию
  2. BELPOL: Российский завод сорвал сроки и выставил огромный счет беларусам за «союзный самолет»
  3. Белый пепел, «дети-медузы» и рождение монстра. История катастрофического ядерного испытания, которую пытались скрыть
  4. «Так живет почти вся Беларусь». В Threads показали расчетный лист якобы с одного из предприятий — некоторых удивила зарплата
  5. Доллар приближается к трем рублям: что будет с курсами во второй половине марта. Прогноз по валютам
  6. Помните убийство девушки в Минске, где мать с сыном расчленили труп, сварили и перекрутили на мясорубке? Вот что сейчас с преступником
  7. Один из операторов придумал, как обойти ограничения по безлимитному мобильному интернету. Клиенты, скорее всего, оценят находчивость
  8. «Поставили клеймо». Стало известно, за что в прошлом году судили пропагандистку Ольгу Бондареву
  9. «Они должны помнить, что я говорил». Экс-журналист пула Лукашенко — об увольнении и разговорах с силовиками
  10. Адский понедельник. 65 лет назад случилась катастрофа, которую советские власти пытались стереть из истории Киева, — рассказываем


/

Исследователи из Университета Оклахомы разработали инновационный метод, который может значительно ускорить процесс открытия новых лекарств и снизить затраты на их разработку. Работа, опубликованная в Journal of the American Chemical Society, предлагает безопасный и устойчивый способ встраивания одного атома углерода в молекулы препаратов при комнатной температуре, пишет ScienceDaily.

Изображение используется в качестве иллюстрации. Фото: pexels.com

Этот подход, известный как скелетное редактирование, позволяет изменять структуру уже существующих лекарственных соединений — в частности, азотсодержащих гетероциклов, которые играют ключевую роль в фармацевтике.

Команда под руководством профессора Индраджита Шармы показала, что добавление одного атома углерода с помощью быстрореагирующего соединения — сульфенилкарбена — позволяет существенно изменять биологические и фармакологические свойства молекулы без разрушения ее чувствительных функциональных групп.

«Это открывает доступ к неизведанным участкам химического пространства, что критически важно для открытия новых лекарств», — говорит Шарма.

Прежние методы включения карбенов опирались на использование токсичных или взрывоопасных реагентов и были плохо совместимы с другими функциональными группами. В отличие от них, новый метод использует устойчивый реагент, который работает при комнатной температуре, без металлов, с выходом до 98%. Это делает его безопасным и перспективным для масштабного производства.

Особое внимание ученые уделили применению этой химии в рамках технологии ДНК-кодированных библиотек (DEL) — одного из самых быстроразвивающихся направлений в современной фармацевтике. Такие библиотеки позволяют за короткое время протестировать миллиарды молекул на способность связываться с белками, связанными с заболеваниями.

Метод Шармы работает в мягких условиях, совместим с молекулами, связанными с ДНК, и может значительно расширить химическое разнообразие и биологическую значимость библиотек DEL, устраняя два основных узких места в процессе создания новых препаратов.

«Чем меньше стадий нужно для создания лекарства, тем дешевле оно обойдется. Добавление одного атома углерода на позднем этапе — это как реконструкция здания вместо строительства с нуля. Это может снизить стоимость производства и сделать лечение доступнее по всему миру», — подчеркивает Шарма.