ПЕРВАЯ ИГРА ОТ ЗЕРКАЛА!
Вы можете отправить нам 1,5% своих польских налогов
Беларусы на войне
  1. БНФ предупреждал, но его не послушали — и сделали подарок Лукашенко. Что было не так с первой Конституцией Беларуси
  2. Из Минска вылетел самолет нестандартного авиарейса, а завтра будет еще один. Что необычного в этих полетах?
  3. В Беларуси почти 30 тысяч новорожденных проверили на первичный иммунодефицит. Врачи выявили два редких заболевания
  4. BELPOL: Российский завод сорвал сроки и выставил огромный счет беларусам за «союзный самолет»
  5. Синоптики сделали предупреждение из-за погоды в воскресенье
  6. Валютному рынку прогнозировали перемены. Возможно, они начались — в обменниках наблюдаются изменения по доллару
  7. Белый пепел, «дети-медузы» и рождение монстра. История катастрофического ядерного испытания, которую пытались скрыть
  8. Анна Канопацкая меняет фамилию
  9. Один из операторов придумал, как обойти ограничения по безлимитному мобильному интернету. Клиенты, скорее всего, оценят находчивость


Исследователи из Медицинской школы Шанхайского университета Цзяо Тун в Китае обнаружили, что, если отключить часть врожденной иммунной системы, это увеличивает противоопухолевую активность, пишет «Хайтек».

Изображение носит иллюстративный характер. Фото: Pixabay.com
Изображение носит иллюстративный характер. Фото: Pixabay.com

Митохондриальные противовирусные сигнальные белки (mitochondrial antiviral-signaling protein, MAVS) являются частью врожденной иммунной системы. Они кодируются ядерным геномом, который находят на митохондриальной внешней мембране. Считаясь первой линией защиты от вирусных инфекций, они быстро вырабатываются при распознавании вируса и уменьшаются при выведении вируса из системы.

Однако исследование, которое было опубликовано в журнале Science Immunology, показало, что вопреки роли в противовирусном ответе сигнальная система MAVS может поддерживать рост опухоли и препятствовать терапии.

Эксперименты по делеции показали, что дефицит MAVS в дендритных клетках способствует противоопухолевым реакциям CD8+ Т-клеток, не влияя на другие популяции иммунных клеток. Эти результаты свидетельствуют о том, что ингибирование сигнализации MAVS в дендритных клетках может повысить противоопухолевой иммунитет и улучшить современные терапевтические подходы.

При этом потеря MAVS увеличила экспрессию интерлейкина-12 дендритными клетками в микросреде опухоли. Этот процесс также влияет на транзит опухолевых антигенов к дренажу лимфатических узлов, а не на представление антигена.

В сочетании с радиацией удаление MAVS привело к синергетическому ингибированию опухоли. Это говорит о том, что MAVS может способствовать устойчивости к лучевой терапии, ухудшая поддержание эффекторно-подобных CD8+ Т-клеток после облучения.

Результаты исследования показывают, что нарушение пути MAVS в дендритных клетках может быть перспективной терапевтической стратегией для усиления противоопухолевых иммунных реакций, особенно в сочетании с иммунотерапией.